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La vie a souvent joué avec moi; peu importe je connaissais l'ironie du sort, je me disais que j'en sortirai encore plus forte.
Lorsque j'ai appris qu'alan serait pour toujours un enfant différent; je me suis dis que c'était mon enfant ,différent ou pas, il le resterait.
Aujourd'hui le destin décide de détruire la vie de mon petit ange qui vie en moi: emmanuel.
Et moi , je me dis pourquoi? on me dit trisomie 8 !! handicap très rare, pas génétique, c'est la malchance!!
OUi je connais, on m'a dit celà pour mon fils alan: c'est la faute à la malchance.
Faut il être égoîste, envieux et faire du mal pour être heureux? Je connais tant de gens qui le sont et qui ont tout pour l'être.
Aujourd'hui, je suis révoltée, détruite et extenuée. Je me bat avec mon coeur pour que la raison excuse ce que je vais te faire mon petit ange . Mardi 19 fevrier 2008 , je te mettrai au monde pour te laisser t'envoler . Mais saches que tu resteras à jamais gravé dans mon coeur et dans celui de ton papa, saches que jamais nous avons resenti un sentiment de honte ou de dégout face à cet handicap.
Je ne me sens pas capable de surmonter et d'affronter et je te prie de m'en excuser .







l'Amitié c'est bon, l a solidarité c'est bon ! La
tendresse c'est doux et tes beaux yeux clairs reflètent le
ciel et la mer avec de belles éto
Courage.
Bienvenue sur mon blog.
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